Болезнь Риттера

Болезнь Риттера (стафилококковый так называемый кожный синдром — СССС) — редкое заболевание, характеризующееся генерализованным воспалением кожи и образованием корок на эпидермисе. Чаще всего встречается у младенцев и детей младше 5 лет. Каковы причины и как лечится синдром Риттера — узнайте об этом в следующей статье на нашем сайте.

Болезнь Риттера

Болезнь Риттера — редкий дерматоз, поражающий преимущественно детей раннего возраста. Интересно, что эта форма болезни имеет множество названий — синдром Риттера, синдром Риттера-Лайелла, стафилококковый эксфолиативный дерматит (лат. dermatitis bullosa et exfoliativa neonatorum, дерматит Риттера ) и буллезно-эксфолиативный дерматит новорожденных (лат. pemphigus neonatorum).

Когда болезнь Риттера поражает детей пожилых пациентов и сопровождается почечной недостаточностью, медицинские работники называют ее стафилококковым синдромом ошпаренной кожи (СССС).

Врачи отмечают, что болезнь Риттера, также известная как синдром токсического шока, представляет собой серьезное состояние, требующее немедленного медицинского вмешательства. Специалисты подчеркивают, что данное заболевание чаще всего возникает у новорожденных и связано с инфекцией, вызванной стафилококками. Симптомы могут включать покраснение кожи, образование пузырей и отек, что делает диагностику особенно важной на ранних стадиях. Врачи акцентируют внимание на необходимости своевременного лечения, которое может включать антибиотики и поддерживающую терапию. Кроме того, они подчеркивают важность профилактических мер, таких как соблюдение гигиенических норм и контроль за состоянием кожи у младенцев, чтобы снизить риск возникновения этой опасной болезни.

Обожженная кожа 🙊 (болезнь Риттера) #russia #shorts

Болезнь Риттера: причины

Болезнь Риттера имеет бактериальное происхождение. Синдром Риттера развивается, когда бактерия Staphylococcus aureus продуцирует эксфолиатин, который связывается с десмоглеином I, обнаруженным в поверхностных слоях эпидермиса, что приводит к акантолизу, потере связи между клетками эпидермиса.

Болезнь Риттера: симптомы

Стафилококковый синдром ожога кожи  (другое название, используемое для этого состояния) характеризуется:

• мурашки по коже,
• генерализованный дерматит,
• наличие эритемы.

Потеря эпидермиса происходит за счет образования вялых, абортивных пузырей, наполненных серозной жидкостью. Они могут возникнуть в любой части тела. Высыпания покрывают даже всю поверхность гладкой кожи, но обычно начинают появляться вокруг рта и в кожных складках, например, под мышками.

Заболевание не поражает волосистую часть головы и слизистые оболочки органов пищеварения, органов дыхания, мочевыделительной системы и глаз. Несмотря на это, могут появиться симптомы в области кожи век и покраснения губ.

Больные имеют лихорадку, раздражительны, жалуются на болезненность и жжение кожи.

Болезнь Риттера, также известная как синдром токсического шока, вызывает множество обсуждений среди медицинских работников и пациентов. Многие отмечают, что это заболевание проявляется в виде острого воспаления кожи, что может вызывать сильный дискомфорт и панику. Люди делятся своими историями о том, как болезнь повлияла на их жизнь, и подчеркивают важность ранней диагностики. Некоторые пациенты отмечают, что лечение требует времени и терпения, а также тщательного ухода за кожей. В социальных сетях можно встретить советы по профилактике и лечению, что помогает многим справиться с этой болезнью. Несмотря на трудности, многие находят поддержку в сообществах, где обмениваются опытом и информацией.

Боль в коленном суставе. Болезнь Рейтера.Хламидиоз. Как лечить?

Болезнь Риттера: дифференциация

Синдром Риттера следует дифференцировать со следующими заболеваниями:

• Синдром Лайелла — токсический эпидермальный некролиз, хотя этиология до конца не выяснена, наиболее частой причиной являются лекарственные препараты. Заболевание возникает позже синдрома Риттера, обычно после 40 лет, и возникает у взрослых с иммунодефицитом.
• Врожденный буллезныйэпидермолиз — ВЭБ — изменения могут затрагивать респираторный и пищеварительный эпителий, они усиливаются в местах давления, например вызванного одеждой. В отличие от синдрома Риттера лечение антибиотиками не приносит результатов и остаются рубцы
• Приобретенный буллезный эпидермолиз — ЭБА — касается взрослых, единичные случаи встречаются у детей. Течение хроническое, в отличие от ССС, при ЭБА нет лихорадки и сливного дерматита.
• Химические и термические ожоги – ключевое значение имеет беседа с пациентом, врач ставит диагноз на основании полученной информации относительно обстоятельств появления волдырей
• Синдром Кавасаки — характерные симптомы включают болезненные отеки кистей и стоп, высокую температуру, тяжелое общее состояние и лимфаденопатию.

Болезнь Риттера: диагностика

Диагноз SSSS основывается на клинических симптомах и посевах. Для определения источника инфекции необходимо взять посев из глаз, носа, горла и крови. Для проведения полноценной диагностики при менее характерных симптомах рекомендуется проводить фаготипирование культивируемых стафилококков и гистопатологическое исследование кожного среза.

Болезнь Риттера: лечение

Антибиотикотерапию следует начинать до получения результата бактериологического исследования. Эмпирическая антибактериальная терапия должна быть подтверждена антибиотикограммой, особенно при культивировании штамма S. aureus MRSA. Рекомендуемые антибиотики:

• Цефалоспорины первого и второго поколения,
• Клиндамицин — ингибирование продукции токсина,
• Клоксациллин.

Кроме того, до тех пор, пока сохраняются симптомы, следует вводить анальгетики. В начале не показаны нестероидные противовоспалительные препараты из-за возможности кровотечения из кожных поражений.

https://youtube.com/watch?v=muZeStMVtI4%3Ffeature%3Doembed

Фото по ссылке: Болезнь Риттера

Стоит помнить, что стафилококковый токсин выделяется почками, поэтому для избавления от возбудителя этого заболевания рекомендуется обильное питье. Дети, которые в первую очередь страдают от этого заболевания, подвергаются особому риску обезвоживания .

В качестве местного лечения можно использовать гидроколлоидные повязки.

Вопрос-ответ

Как лечится болезнь Рейтера?

Лечение болезни Рейтера Лечение заболевания комплексное, применяются следующие препараты: антибиотики широкого спектра действия, противовоспалительные средства (диклофенак, ортофен и др. ), при отсутствии эффекта врач может прописать гормональные противовоспалительные средства.

Как лечить эксфолиативный дерматит?

Лечение заключается в антибиотикотерапии, введении парентеральных растворов и средств, повышающих антистафилококковый иммунитет, обработке пораженных участков кожи.

Какие клинические признаки характерны для эксфолиативного дерматита?

Покраснение кожных покровов, появление сухости, стянутости, зуда, жжения, образование пузырьков с прозрачным или гнойным содержимым, появление после их вскрытия корочек и отшелушивающихся слоев кожи, повышение температуры тела, ухудшение состояния волос и ногтей.

Чем опасен синдром Рейтера?

Если патология возникла из-за инфекционного поражения кишечного тракта, возбудителем чаще всего являются шигеллы, кампилобактеры и иерсинии. Они провоцируют развитие энтероколита, на фоне которого может возникнуть реактивный артрит.

Советы

СОВЕТ №1

Обратитесь к врачу при первых симптомах. Болезнь Риттера может проявляться в виде покраснения кожи, пузырей и других признаков. Чем раньше вы получите медицинскую помощь, тем быстрее можно начать лечение и снизить риск осложнений.

СОВЕТ №2

Следите за гигиеной. Поддержание чистоты кожи и регулярная смена повязок на пораженных участках помогут предотвратить вторичные инфекции и ускорить процесс заживления.

СОВЕТ №3

Изучите информацию о заболевании. Понимание причин и механизмов болезни Риттера поможет вам лучше справляться с ее проявлениями и принимать обоснованные решения о лечении и уходе за кожей.

СОВЕТ №4

Обсудите с врачом возможные варианты лечения. Существует несколько методов терапии, и важно выбрать тот, который будет наиболее эффективным для вашего конкретного случая. Не стесняйтесь задавать вопросы и уточнять детали.